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Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统
——基因治疗研究、药物靶点高效筛选


 

北京泽平代理的德国进口Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统(384-well Nucleofector System,原HT Nucleofector System,简称384孔核转仪),具备Nucleofector技术快速处理、高转染效率、高细胞活力的特点,每孔可设置不同的转染程序,实现1~384样品同时转染,满足CRISPR/Cas9基因编辑筛选、药物靶点研究等高通量转染的需求。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

2021年是Lonza Nucleofector高效细胞核转染技术面世20周年,作为非病毒转染方法,大量成功用于原代细胞、干细胞、神经元、难转染细胞系中,文献引用超过10,000篇,多年来帮助推动基因治疗研究、细胞治疗研究、免疫治疗研究的发展。

Lonza 384孔核转仪,作为独立的转染平台,由一个转染384孔板的工作模块、一个提供高压脉冲的电源模块、一个用于设置转染参数的PC端操作软件组成,耗材使用配套384孔电转板nucleocuvete plate(24×16),每孔为20μL体系,每一个孔可分别设置完全不同的转染程序,1min内完成全部384个不同样本的快速转染,同时具备高转染效率、高通量、高重复性的特点,广泛应用于阵列cDNA、RNAi、CRISPR文库筛选中,成为药物靶点、疾病机理研究的高效研发工具。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统电源模块工作模块 北京泽平
Lonza Nucleofector 384孔转染试剂盒 北京泽平

 

Lonza 384孔核转仪优势

1、高效转染——采用Lonza专利Nucleofector细胞核转染技术,通过针对每种细胞特殊优化的电转染程序,大幅提升转染效率,通过细胞特异性转染液、无铝离子毒害的新型聚合物电极,构建温和转染环境,提升转染效率的同时,提高转染后细胞活力,维持细胞功能完整。

2、高通量,快速处理——每1个孔均可设置特定转染程序,可同时运行384个不同程序,实现真正的高通量转染。1min内可完成1个384孔板的满板转染,可旋转操作盘能够处理2个384孔板,实现快速、规模化处理。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

3、低成本——每孔转染细胞数量2E4~1E6个,可用较低的细胞和耗材成本进行高通量的实验优化。

4、线性放大规模——使用384孔核转仪摸索的优化转染条件,可直接用于Lonza其他大体积核转仪模块中,线性放大实验成果。

5、自动化处理——384孔电转板符合SBS标准,可无缝对接自动化液体处理系统,提高实验整体效率,减少人为误差。 

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

 

参考文献

1. Gordon, D., Hiatt, J., Bouhaddou, M. et al. Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms. Science, 370, 6521 (2020). https://www.science.org/doi/10.1126/science.abe9403#F5

2. Mac Kain, A., Maarifi, G., Aicher, S. et al. 2021. Identification of DAXX As A Restriction Factor Of SARS-CoV-2 Through A CRISPR/Cas9 Screen. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.06.442916v1.full

3. Obara, E.A.A., Aguilar-Morante, D., Rasmussen, R.D. et al. SPT6-driven error-free DNA repair safeguards genomic stability of glioblastoma cancer stem-like cells. Nat Commun 11, 4709 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18549-8

4. Monkley, S., Overed-Sayer, C., Parfrey, H. et al. Sensitization of the UPR by loss of PPP1R15A promotes fibrosis and senescence in IPF. Sci Rep 11, 21584 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-00769-7

5. Tong, Y., J?rgensen, T.S., Whitford, C.M. et al. A versatile genetic engineering toolkit for E. coli based on CRISPR-prime editing. Nat Commun 12, 5206 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-25541-3

 

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