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Aldevron GMP级CRISPR基因编辑核酸酶
——GMP级别Cas9蛋白、Cas12a(Cpf1)蛋白


 
北京泽平代理的美国进口Aldevron GMP级别Cas9蛋白、Cas12a核酸酶,由丹纳赫旗下Aldevron公司生产,其专门从事CRISPR基因编辑相关的核酸酶产品以及定制蛋白质的开发和生产服务,支持研究、GMP商业化使用。GMP级核酸酶为细胞治疗、基因治疗研究提供了一个快速、经济的选择。

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平


Aldevron在通过认证的工厂中生产研究级CRISPR-Cas核酸酶,可无缝衔接到cGMP级别的产品。

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

虽然许多供应商提供研究级的CRISPR相关核酸酶,但由于结构设计和质量等级的原因,这些核酸酶不适用于商业项目。Aldevron公司提供的核酸酶可以应用于cGMP的项目。

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

下图为Aldevron研究级Cas9核酸酶(RG)与cGMP级Cas9核酸酶在客户的基因编辑系统中的表现。为了参考和便于理解结果,数据按照RG(蓝色柱)进行均一化处理。在测试RG与cGMP产品时,没有观察到编辑效率或细胞活力的显著差异。两项检测中的一项是在标准条件下进行的,另一个是针对EC50(图1)

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

Aldevron GMP级别Cas9蛋白、GMP级别Cas12a(Cpf1)蛋白 北京泽平

 


北京泽平代理的Aldevron Cas9、Cas12a核酸酶产品

 

货号 产品名称 包装规格
9216-0.1ML Aldevron GMP “SpyFi” Cas9 100uL/1mg
9216-1ML Aldevron GMP “SpyFi” Cas9 1000uL/10mg
9211-0.1ML Aldevron GMP wtSpCas9 100uL/1mg
9211-1ML Aldevron GMP wtSpCas9 1000uL/10mg
9214-0.25MG Aldevron RUO “SpyFi” Cas9 25uL/0.25mg
9214-5MG Aldevron RUO “SpyFi” Cas9 500uL/5mg
9212-0.25MG Aldevron RUO wtSpCas9 25uL/0.25mg
9212-5MG Aldevron RUO wtSpCas9 500uL/5mg
9213-0.25MG Aldevron RUO sNLS-AsCas12a-sNLS Nuclease 25uL/0.25mg
9213-5MG Aldevron RUO sNLS-AsCas12a-sNLS Nuclease 500uL/5mg
9218-0.25MG Aldevron RUO sNLS-SaCas9-sNLS Nuclease 25uL/0.25mg
9218-5MG Aldevron RUO sNLS-SaCas9-sNLS Nuclease 500uL/5mg

 

 

 

 

引用文献

1. High-yield genome engineering in primary cells using a hybrid ssDNA repair template and small-molecule cocktails. Brian R. Shy, Vivasvan S. Vykunta, Alvin Ha, et al. Nature Biotechnology volume 41, pages521–531 (2023)
2. Assessing TCR identity, knock-in efficiency, and potency for individualized TCR-T cell therapy. Julien Camperi, Srinidhi Devarajan, Andrew McKay, et al. Journal of Immunological Methods, Volume 517, June 2023, 113491
3. Comprehensive UHPLC- and CE-based methods for engineered Cas9 characterization. Julien Camperi, Gary Console, Laura Zheng, et al. Talanta, Volume 252, 15 January 2023, 123780
4. Efficient in vivo genome editing prevents hypertrophic cardiomyopathy in mice. Daniel Reichart, Gregory A. Newby, Hiroko Wakimoto, et al. Nature Medicine volume 29, pages412–421 (2023)
5. CRISPR editing of CCR5 and HIV-1 facilitates viral elimination in antiretroviral drug-suppressed virus-infected humanized mice. Prasanta K. Dash, Chen Chen, Rafal Kaminski and Kamel Khalili. Microbiology, May 1, 2023, 120 (19) e2217887120

 


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